السبت 09/نوفمبر/2024 - 10:13 م

في استجابة سريعة لما نشر على موقع القاهرة 24 بخصوص حالة الطفلة سما المقيمة في إحدى قرى مركز سمالوط التابع لمحافظة المنيا، بسبب إصابتها بمرض مناعي نادر منذ 3 سنوات، أدى إلى تدهور حالتها الصحية بشكل كبير وحتى الآن لم تتمكن من العثور على العلاج المناسب لحالتها، حيث تم التنسيق مع د طارق يوسف المدير التنفيذي لمستشفيات عين شمس والتدخل من خلال الدكتور عصام فخري نائب المدير التنفيذي ومدير مستشفي الدمرداش الجراحي، وجرى استقبال الحالة من خلال الدكتور ياسمين جمال مدير مستشفى أطفال الدمرداش، وحجز الحالة وجارٍ المناظرة للتشخيص والعلاج.

واستغاثت والدة سما، عبر القاهرة 24، مؤخرًا، قائلة إن معاناة ابنتها مع المرض بدأت منذ 3 سنوات وبشكل مفاجئ، عندما وجدت دمًا في بول ابنتها، وعلى الفور توجهت بها إلى المستشفى، وهناك أخبرها الأطباء أنها مصابة بمرض فيروسي نادر.

وأضافت: بنتي فجأة تعبت وكانت بتعمل بول دموي ووديتها المستشفى.. اكتشفنا إصابتها بمرض فيروسي نادر، والمناعة بتاعتها ضعيفة جدًا.. وعملت لها تحاليل وبزل نخاع مرتين ولحد دلوقتي محدش قدر يشخصها صح.

وأشارت والدة سما إلى أن ابنتها فقدت قدرتها على الحركة بشكل مفاجئ منذ شهرين وأصبحت عاجزة، ولم يعد باستطاعتها أيضًا أن تأكل أو تشرب بمفردها ولا بد من وجود أحد يساعدها.

وأكملت حديثها قائلة: بنتي في الأول كانت بتمشي عادي بس فجأة من شهرين بقت عاجزة، وبقت بتصرخ طول اليوم وبيجيلها تشنجات وبتقول أنا عاوزة أمشي تاني زي الأول.

وأوضحت والدة سما أن علاج ابنتها يحتاج إلى ملايين الجنيهات ولا يمكنها أن توفر لها هذا المبلغ الكبير، معقبة: مش عاوزة حاجة غير إني أشوفها كويسة وبتمشي على رجلها تاني.. بنتي لو متلحقتش خلال شهر مش هتمشي تاني طول حياتها وممكن تموت، علاجها محتاج ملايين وأنا مش معايا وخايفة بنتي تروح مني.