أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) يوم الجمعة موافقتها على عقار جديد من إنتاج شركة تشيكبوينت ثيرابيوتيكس لعلاج نوع من سرطان الجلد المعروف باسم سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية. 

يستهدف العقار الحالات التي يمكن أن يتطور فيها المرض موضعيًا أو ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

ينتمي الدواء إلى فئة الأجسام المضادة المعروفة بـ PD-L1 inhibitors، حيث يعمل من خلال الارتباط ببروتين يساعد الجهاز المناعي في التعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها، ما يعزز من قدرة الجسم على مكافحة المرض.

وجاءت الموافقة بعد نتائج إيجابية لدراسة شملت 109 مرضى. أظهرت الدراسة معدل استجابة إجمالي بلغ 47% بين المرضى المصابين بالنوع المنتشر (النقيلي) من السرطان، و48% لدى المرضى الذين يعانون من حالات متقدمة موضعية. يعكس ذلك فعالية الدواء في تحسين فرص الاستجابة العلاجية لهذا النوع من السرطان الذي يُعد من أكثر الأنواع تحدياً للعلاج.

هذه الموافقة تمثل خطوة جديدة في تطوير علاجات مبتكرة تستهدف الجهاز المناعي لمكافحة الأمراض السرطانية المعقدة.